Schonungslos offen

Der unten verlinkte Artikel ist etwas vom Gründlichsten, was mir in den letzten Jahren in die Hände gekommen ist. Und er ist schonungslos offen und gut dokumentiert. Als Betroffene kann ich den beschriebenen Status Quo aus erster Hand bestätigen. 

▶️ Titel: Verkannt, verleugnet, vergessen: Die grausame Behandlung komplex chronisch Kranker

⏩️ Autor: Otto Kölbl

⏩️ Einleitung: Das Ausmaß der Grausamkeit

⏩️ Rückblick — Teil I: Die Psychologisierung der Myalgischen Enzephalomyelitis (ME) — eine historische Betrachtung

⏩️ Rückblick — Teil II: Systematisches Wegsehen und Psychologisierung bei POTS, SFN, hEDS, FQAD, Lyme, CCI, MCAS, Fibromyalgie & Co.

⏩️ Status Quo: Die anhaltende Grausamkeit gegenüber ME+-Betroffenen

⏩️ Ausblick — Teil I: Das zögerliche Erwachen

⏩️ Ausblick — Teil II: Schluss mit der Grausamkeit

⏩️ Schluss

🔽 Link: https://ottokolbl.medium.com/me-cfs-long-covid-pots-mcas-cci-die-grausame-behandlung-komplex-chronisch-kranker-fc54ba8a104f

Kommentare

  1. Anonym8. Juli 2026 um 14:49

    Dieser Artikel stand heute ("Veröffentlicht: 08. Juli 2026 09:16 Uhr")  in der Zeitung Salzburg24.at. Auszug:

    "Hoffnung für Salzburger Long-Covid-Patienten? Forscher will Weg für ME/CFS-Therapien ebnen.


    Rund 5.000 Menschen in Salzburg leiden an der schweren Multisystemerkrankung ME/CFS. Ein Wiener Forscher erhält nun eine hohe Summe, um die genetischen Ursachen der Krankheit zu entschlüsseln und den Weg für gezielte Therapien zu ebnen".

    Nicht DIE Nachricht und doch ein Funke in die Zukunft.

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  2. Judith Ammann8. Juli 2026 um 17:17

    Das ist eine der wenigen gutem Nachrichten. Wir brauchen mehr davon!

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  3. Anonym8. Juli 2026 um 19:05

    Ein weiterer Artikel in diesem Zusammenhang findet sich hier: Auszug:
    https://www.presse-nachrichten.de/2026/07/08/weme-award-biologische-unterschiede-bei-me-cfs-entschluesseln/
    "Darüber hinaus fördert der Wissenschaftsfonds FWF drei weitere Forschungsprojekte zu ME/CFS mit insgesamt 1,3 Millionen Euro".
    "Auch die notwendige internationale Vernetzung und Zusammenarbeit mit dem größten genetischen Datensatz für ME/CFS (DecodeME), dessen Sequenzierung unter anderem auch von WE&ME unterstützt wird, ist ein wesentlicher Baustein dieses Projekts“, so GABRIELE STRÖCK von der WE&ME Stiftung zur Wahl des WE&ME Awards".

    Die WE&ME Foundation:  https://www.weandmecfs.org/de/
    "Unsere Mission: Allen Menschen, die von ME/CFS betroffen sind, die Unterstützung zukommen zu lassen, die sie verdienen– und eine Heilung zu finden".

    Das ist wohl mehr als ein Funke und könnte zu einem lodernden Feuer werden. So wie bald wieder überall die 1. Augustfeuer...

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    Antworten
    1. Judith Ammann8. Juli 2026 um 20:18

      Ich lasse mich gerne positiv überraschen und freue mich ausserdem, wenn du in diesem sehr persönlichen Blog in Zukunft unter deinem Namen kommentierst.

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