Einfach aussortiert

Ich habe mich vor Kurzem an Palliaviva gewendet. Mein Wunsch war denkbar simpel, aber für mein Leben essenziell: eine medizinische Betreuung zuhause, eine funktionierende Symptomkontrolle und eine feste Ansprechperson für akute Situationen – Dinge, für die sich die palliative Pflege stark macht und die mir in meinem Alltag als ME CFS-Betroffene bisher komplett fehlen.

Die Rückmeldung von Palliaviva? Eine Absage. Ich erfülle ihre Kriterien nicht.

​Warum das so ist, verstehe ich erst seit dem heutigen Artikel im Landboten. Die Hintergründe zeigen die ganze Absurdität des Systems: Die Finanzierung ist auf maximal 10 Stunden innerhalb von 4 Monaten beschränkt. Wer diese Zeitspanne überlebt, fällt aus dem Raster – eine längerfristige Begleitung wird schlicht nicht mehr finanziert.

​Es ist einmal mehr die bittere Realität, mit der wir konfrontiert werden: Wir ME/CFS-Patienten sind zu krank, um eine Praxis aufzusuchen, aber offiziell "zu gesund", um medizinische Versorgung zuhause zu erhalten.

Weil wir nicht schnell genug sterben.

* Text anhand diktierter Notizen mit Hilfe von KI erstellt

Kommentare

  1. Judith Ammann22. September 2026 um 06:34

    Ich wurde gerade darauf hingewiesen, dass sich der Artikel auf Palliative Care in Pflegeheimen bezieht.

    Bloss verstehe ich jetzt die Ablehnung immer noch nicht.

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